| 综合介绍 |
急性静脉血栓普遍存在并可能危及生命，因此需要对早期血栓进行准确诊断。具有较好空间分辨率和高光学对比度的光声成像有望实现这一目的。因此我们使用有机半导体纳米粒子作为造影剂用于增强活体小鼠中血栓的光声成像信号。该纳米粒子是由两亲性材料范-3,4,9,10-四羚酸二酷亚胺分子(PDI)自组装，并用环状CRGD多肤链修饰形成，它可作为光声造影剂(CRGD-PDI NPs)特异性“点亮”早期血栓。CRGD-PDINPs表现出较强的光声信号，具有良好的光和血液稳定性，足够的血液循环半衰期。在活体实验中，尾静脉注射CRGD-PDINPs后，早期血栓光声信号显著增加。病理学和免疫组化结果显示早期血栓中丰富的糖蛋白IIb / IIa是cRGD-PDI NPS靶向的良好生物标志物，可通过光声成像区分早期血栓和晚期血栓。CRGD-PDI NPs成功“点亮”血栓这一体系提供了很多精确的信息，包括早期血栓的形态，大小和结构以及空间分布还可以及时监测血管中血栓的阻赛程度和溶栓效果。
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| 创新要点 |
急性静脉血栓普遍存在并可能危及生命，因此需要对早期血栓进行准确诊断。具有较好空间分辨率和高光学对比度的光声成像有望实现这一目的。因此我们使用有机半导体纳米粒子作为造影剂用于增强活体小鼠中血栓的光声成像信号。该纳米粒子是由两亲性材料范-3,4,9,10-四羚酸二酷亚胺分子(PDI)自组装，并用环状CRGD多肤链修饰形成，它可作为光声造影剂(CRGD-PDI NPs)特异性“点亮”早期血栓。CRGD-PDINPs表现出较强的光声信号，具有良好的光和血液稳定性，足够的血液循环半衰期。在活体实验中，尾静脉注射CRGD-PDINPs后，早期血栓光声信号显著增加。病理学和免疫组化结果显示早期血栓中丰富的糖蛋白IIb / IIa是cRGD-PDI NPS靶向的良好生物标志物，可通过光声成像区分早期血栓和晚期血栓。CRGD-PDI NPs成功“点亮”血栓这一体系提供了很多精确的信息，包括早期血栓的形态，大小和结构以及空间分布还可以及时监测血管中血栓的阻赛程度和溶栓效果。
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| 技术指标 |
急性静脉血栓普遍存在并可能危及生命，因此需要对早期血栓进行准确诊断。具有较好空间分辨率和高光学对比度的光声成像有望实现这一目的。因此我们使用有机半导体纳米粒子作为造影剂用于增强活体小鼠中血栓的光声成像信号。该纳米粒子是由两亲性材料范-3,4,9,10-四羚酸二酷亚胺分子(PDI)自组装，并用环状CRGD多肤链修饰形成，它可作为光声造影剂(CRGD-PDI NPs)特异性“点亮”早期血栓。CRGD-PDINPs表现出较强的光声信号，具有良好的光和血液稳定性，足够的血液循环半衰期。在活体实验中，尾静脉注射CRGD-PDINPs后，早期血栓光声信号显著增加。病理学和免疫组化结果显示早期血栓中丰富的糖蛋白IIb / IIa是cRGD-PDI NPS靶向的良好生物标志物，可通过光声成像区分早期血栓和晚期血栓。CRGD-PDI NPs成功“点亮”血栓这一体系提供了很多精确的信息，包括早期血栓的形态，大小和结构以及空间分布还可以及时监测血管中血栓的阻赛程度和溶栓效果。
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| 其他说明 |
急性静脉血栓普遍存在并可能危及生命，因此需要对早期血栓进行准确诊断。具有较好空间分辨率和高光学对比度的光声成像有望实现这一目的。因此我们使用有机半导体纳米粒子作为造影剂用于增强活体小鼠中血栓的光声成像信号。该纳米粒子是由两亲性材料范-3,4,9,10-四羚酸二酷亚胺分子(PDI)自组装，并用环状CRGD多肤链修饰形成，它可作为光声造影剂(CRGD-PDI NPs)特异性“点亮”早期血栓。CRGD-PDINPs表现出较强的光声信号，具有良好的光和血液稳定性，足够的血液循环半衰期。在活体实验中，尾静脉注射CRGD-PDINPs后，早期血栓光声信号显著增加。病理学和免疫组化结果显示早期血栓中丰富的糖蛋白IIb / IIa是cRGD-PDI NPS靶向的良好生物标志物，可通过光声成像区分早期血栓和晚期血栓。CRGD-PDI NPs成功“点亮”血栓这一体系提供了很多精确的信息，包括早期血栓的形态，大小和结构以及空间分布还可以及时监测血管中血栓的阻赛程度和溶栓效果。
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