综合介绍 |
我们开发了一种纳米探针鸡尾酒的方法实现了对细胞内溶酶体和线粒体次氯酸的同时成像。我们首先制备了两种含有吩啤嗓结构单元的半导体寡聚物和分别对溶酶体和线粒体具有靶向性的嵌段共聚物,然后通过纳米共沉淀的方法制备出溶酶体和线粒体靶向纳米探针LNP和MNP。再将LNP和MNP按照一定比例进行混合,最终实现了纳米探针鸡尾酒的制备。寡聚物结构中的吩嚷嗓结构单元赋予了纳米探针对次氯酸特异性的荧光响应性,而嵌段共聚物上连接的吗啡咻和三苯基腾基团赋予了纳米探针对不同细胞器的靶向性。好的水溶性、低毒性和较小的尺寸(小于25nm)使得该纳米探针鸡尾酒能够有效地被细胞吞噬并精确靶向到溶酶体和线粒体中,通过不同的荧光颜色响应实现了对亚细胞结构中次氯酸的成像检测。该研究不仅成功开发出了一种新的有机纳米粒子用于细胞内次氨酸的比率型荧光成像,同时提出了一种通过构建纳米探针鸡尾酒实现对不同亚细胞结构中的同一种生物信号分子进行成像检的有效方法。
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创新要点 |
我们开发了一种纳米探针鸡尾酒的方法实现了对细胞内溶酶体和线粒体次氯酸的同时成像。我们首先制备了两种含有吩啤嗓结构单元的半导体寡聚物和分别对溶酶体和线粒体具有靶向性的嵌段共聚物,然后通过纳米共沉淀的方法制备出溶酶体和线粒体靶向纳米探针LNP和MNP。再将LNP和MNP按照一定比例进行混合,最终实现了纳米探针鸡尾酒的制备。寡聚物结构中的吩嚷嗓结构单元赋予了纳米探针对次氯酸特异性的荧光响应性,而嵌段共聚物上连接的吗啡咻和三苯基腾基团赋予了纳米探针对不同细胞器的靶向性。好的水溶性、低毒性和较小的尺寸(小于25nm)使得该纳米探针鸡尾酒能够有效地被细胞吞噬并精确靶向到溶酶体和线粒体中,通过不同的荧光颜色响应实现了对亚细胞结构中次氯酸的成像检测。该研究不仅成功开发出了一种新的有机纳米粒子用于细胞内次氨酸的比率型荧光成像,同时提出了一种通过构建纳米探针鸡尾酒实现对不同亚细胞结构中的同一种生物信号分子进行成像检的有效方法。
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技术指标 |
我们开发了一种纳米探针鸡尾酒的方法实现了对细胞内溶酶体和线粒体次氯酸的同时成像。我们首先制备了两种含有吩啤嗓结构单元的半导体寡聚物和分别对溶酶体和线粒体具有靶向性的嵌段共聚物,然后通过纳米共沉淀的方法制备出溶酶体和线粒体靶向纳米探针LNP和MNP。再将LNP和MNP按照一定比例进行混合,最终实现了纳米探针鸡尾酒的制备。寡聚物结构中的吩嚷嗓结构单元赋予了纳米探针对次氯酸特异性的荧光响应性,而嵌段共聚物上连接的吗啡咻和三苯基腾基团赋予了纳米探针对不同细胞器的靶向性。好的水溶性、低毒性和较小的尺寸(小于25nm)使得该纳米探针鸡尾酒能够有效地被细胞吞噬并精确靶向到溶酶体和线粒体中,通过不同的荧光颜色响应实现了对亚细胞结构中次氯酸的成像检测。该研究不仅成功开发出了一种新的有机纳米粒子用于细胞内次氨酸的比率型荧光成像,同时提出了一种通过构建纳米探针鸡尾酒实现对不同亚细胞结构中的同一种生物信号分子进行成像检的有效方法。
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其他说明 |
我们开发了一种纳米探针鸡尾酒的方法实现了对细胞内溶酶体和线粒体次氯酸的同时成像。我们首先制备了两种含有吩啤嗓结构单元的半导体寡聚物和分别对溶酶体和线粒体具有靶向性的嵌段共聚物,然后通过纳米共沉淀的方法制备出溶酶体和线粒体靶向纳米探针LNP和MNP。再将LNP和MNP按照一定比例进行混合,最终实现了纳米探针鸡尾酒的制备。寡聚物结构中的吩嚷嗓结构单元赋予了纳米探针对次氯酸特异性的荧光响应性,而嵌段共聚物上连接的吗啡咻和三苯基腾基团赋予了纳米探针对不同细胞器的靶向性。好的水溶性、低毒性和较小的尺寸(小于25nm)使得该纳米探针鸡尾酒能够有效地被细胞吞噬并精确靶向到溶酶体和线粒体中,通过不同的荧光颜色响应实现了对亚细胞结构中次氯酸的成像检测。该研究不仅成功开发出了一种新的有机纳米粒子用于细胞内次氨酸的比率型荧光成像,同时提出了一种通过构建纳米探针鸡尾酒实现对不同亚细胞结构中的同一种生物信号分子进行成像检的有效方法。
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