| 综合介绍 |
为了实现对次氯酸的比率型光声成像，我们首先合成了一种主链含吩噬嗓结构单元，侧链为水溶性PEG的半导体寡聚物，SOA。根据文献报道，吩嚷凑结构可以被次氯酸特异性氧化而发生光学性质的变化。由于SOA的两亲性，我们通过自组装方法，以SOA为可降解载体，包裹一种对次氯酸稳定的近红外染料(NIR775)制备出纳米探针。SOA的共钜主链和NIR775之间强烈的-Tt堆积以及疏水-疏水相互作用有效提高了纳米探针结构上的稳定性，降低了其在循环过程中解离的风险。当探针在次氯酸刺激时，SOA发生降解而NIR775保持稳定，从而产生比率型光声信号。好的水溶性和PEG钝化的表面使得该纳米探针能够通过静脉注射到达小鼠肿瘤部位，并实现对肿瘤内次氯酸的比率型光声检测。本研究中所制备的半导体寡聚物纳米探针可以有效的吸收近红外光并转换成光声信号，避免了荧光成像的不足。同时，该纳米探针的可降解性使其在临床上具有潜在的应用价值。
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| 创新要点 |
为了实现对次氯酸的比率型光声成像，我们首先合成了一种主链含吩噬嗓结构单元，侧链为水溶性PEG的半导体寡聚物，SOA。根据文献报道，吩嚷凑结构可以被次氯酸特异性氧化而发生光学性质的变化。由于SOA的两亲性，我们通过自组装方法，以SOA为可降解载体，包裹一种对次氯酸稳定的近红外染料(NIR775)制备出纳米探针。SOA的共钜主链和NIR775之间强烈的-Tt堆积以及疏水-疏水相互作用有效提高了纳米探针结构上的稳定性，降低了其在循环过程中解离的风险。当探针在次氯酸刺激时，SOA发生降解而NIR775保持稳定，从而产生比率型光声信号。好的水溶性和PEG钝化的表面使得该纳米探针能够通过静脉注射到达小鼠肿瘤部位，并实现对肿瘤内次氯酸的比率型光声检测。本研究中所制备的半导体寡聚物纳米探针可以有效的吸收近红外光并转换成光声信号，避免了荧光成像的不足。同时，该纳米探针的可降解性使其在临床上具有潜在的应用价值。
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| 技术指标 |
为了实现对次氯酸的比率型光声成像，我们首先合成了一种主链含吩噬嗓结构单元，侧链为水溶性PEG的半导体寡聚物，SOA。根据文献报道，吩嚷凑结构可以被次氯酸特异性氧化而发生光学性质的变化。由于SOA的两亲性，我们通过自组装方法，以SOA为可降解载体，包裹一种对次氯酸稳定的近红外染料(NIR775)制备出纳米探针。SOA的共钜主链和NIR775之间强烈的-Tt堆积以及疏水-疏水相互作用有效提高了纳米探针结构上的稳定性，降低了其在循环过程中解离的风险。当探针在次氯酸刺激时，SOA发生降解而NIR775保持稳定，从而产生比率型光声信号。好的水溶性和PEG钝化的表面使得该纳米探针能够通过静脉注射到达小鼠肿瘤部位，并实现对肿瘤内次氯酸的比率型光声检测。本研究中所制备的半导体寡聚物纳米探针可以有效的吸收近红外光并转换成光声信号，避免了荧光成像的不足。同时，该纳米探针的可降解性使其在临床上具有潜在的应用价值。
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| 其他说明 |
为了实现对次氯酸的比率型光声成像，我们首先合成了一种主链含吩噬嗓结构单元，侧链为水溶性PEG的半导体寡聚物，SOA。根据文献报道，吩嚷凑结构可以被次氯酸特异性氧化而发生光学性质的变化。由于SOA的两亲性，我们通过自组装方法，以SOA为可降解载体，包裹一种对次氯酸稳定的近红外染料(NIR775)制备出纳米探针。SOA的共钜主链和NIR775之间强烈的-Tt堆积以及疏水-疏水相互作用有效提高了纳米探针结构上的稳定性，降低了其在循环过程中解离的风险。当探针在次氯酸刺激时，SOA发生降解而NIR775保持稳定，从而产生比率型光声信号。好的水溶性和PEG钝化的表面使得该纳米探针能够通过静脉注射到达小鼠肿瘤部位，并实现对肿瘤内次氯酸的比率型光声检测。本研究中所制备的半导体寡聚物纳米探针可以有效的吸收近红外光并转换成光声信号，避免了荧光成像的不足。同时，该纳米探针的可降解性使其在临床上具有潜在的应用价值。
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