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针对钠离子电池界面离子传输动力学迟缓、循环稳定性较差等关键技术瓶颈，从复合钠离子电池负极材料的结构特性出发，对其进行组分、微-纳结构、电极/电解液界面特性调控与优化，构筑三维多孔结构扩充电化学活性位点，缓解电化学过程中电极结构的塌陷，延长循环寿命；耦合高电导率载体与低电位高比能第二相，提高电池能量密度；实现赝电容与电池电化学行为协同储钠，加速氧化还原反应动力学，改善电极大倍率充放电能力。

1.	构筑新型纳米多孔复合电极，通过构建分级孔道结构及表面改性等策略增加电极有效表面，构建多维离子迁移通道，改善钠离子传输动力学特性。
2.	对电极组分和微-纳结构进行设计优化，深入研究其储钠机理，构筑电池-赝电容协同储钠，提升能量密度，改善大倍率充放电性能。
3.	对电极/电解液界面化学特性进行合理调配，解决其在电化学过程中的构效保持问题，提出电极与界面结构演化与电池优化机制。

构筑三维多孔 NiCoP/Ti3C2 复合材料，在 1 A g-1的大电流密度下进行 2000 次循环，稳定提供 261.7 mAh g-1 的比容量，长循环稳定性和倍率性能获得显著改善。基于表面修饰策略构筑 NiCu 双金属团簇修饰 Ti3C2 纳米片，在 100 mA g-1电流密度下展现 318.6 mAh g-1 的放电比容量，100 次循环后容量保持率为 97.9%，库伦效率显著提升。

钠资源在地壳中储量丰富，分布广泛，且具有与锂相似的物理化学性质和存储机制，非常适合应用于电动汽车、通讯基站、数据中心等储能领域。因此，发展室温钠离子电池储能技术具有重要的经济价值和战略意义。
Ti3C2MXene 作为新型二维插层型储钠材料，能量密度相比传统碳材料显著提升，可满足储能设备对小体积、大容量、快速充放电的要求。团队针对钠离子电池在应用中面临动力学迟缓、体积效应严重、结构稳定性差等关键瓶颈，基于 MXene 结构特性，对负极材料进行定向优化。使用简单的 NaOH 诱导策略构筑的三维多孔 NiCoP/Ti3C2 复合材料，具有电池-赝电容协同储钠机制，电池续航能力和长循环寿命显著提升。使用 Lewis 酸性熔融盐刻蚀策略，成功制备无氟 MXene，实现电极的绿色制备过程，金属表面修饰策略优化了钠离子在电极表面的吸附结构，利于离子从电极中快速脱出，提高库伦效率。
通过对电极材料的定向结构设计以及电池结构间的优化匹配，构建高容量、长循环寿命和高安全性钠离子电池，推动其在大规模储能领域的广泛应用。