阿尔兹海默症（AD）是最受关注的神经退行性疾病。2019年全球痴呆症患者高达5000万，到2050年这一人数可能增加至1.5亿。同时据估计，到2030年，AD导致的经济负担将达到25亿美元，而到了2050年，这一数字将达到91亿美元。然而AD药物的研发之路却是布满荆棘，在过去的20年里，有百余款潜在新药落入天坑，FDA有18年的时间没有批准任何AD新药上市。6月7日，美国FDA加速审批渤健（Biogen）单抗药物Aducanumab（商品名：Aduhelm）上市，用于治疗AD。这是全球首个获批可以修正AD发生过程的药物，延缓疾病进展。这是人类在抗击AD的斗争中取得的重要一步—如果最终成功，它将造福数千万AD患者。Aducanumab靶向淀粉样蛋白（Aβ）靶点，属于抗-Aβ疗法。淀粉样蛋白斑块是AD患者大脑的标志性特征之一。抑制Aβ纤维化并减少斑块成为预防和治疗AD的重要方法。
抗-Aβ疗法的关键在于分子识别，即抑制剂对Aβ单体的特异性强键合，进而抑制Aβ纤维化及清除淀粉样斑块，延缓疾病进展。这仍然是一个巨大的科学挑战。基于此，公司希望与各研究机构合作，研究超分子杂多价识别的相关技术。杂多价共组装体CA-CD通过协同增效实现了对Aβ单体的超强键合，有效抑制了Aβ的纤维化并解聚了已经形成的Aβ纤维，力争降低脑部毒性最大的Aβ寡聚体的含量，缓解了Aβ纤维的细胞毒性并改善了AD小鼠的认知障碍。共同取得良好的产业化前景和巨大的市场。
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